08.01
10:21
Генная терапия останавливает дистрофию мускулов
Сразу три группы американских генетиков заявили о том, что им удалось использовать универсальный генетический редактор CRISPR/Cas9 для того, чтобы излечить взрослую мышь от тяжелой генетической болезни — мускульной дистрофии Дюшенна.
→ Генная терапия останавливает дистрофию мускулов
